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武漢病毒所突破：VV116為尼帕病毒防治帶來曙光

2026-01-27?14:12:05

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多維度攻堅：中國科研團(tuán)隊的全球貢獻(xiàn)

武漢病毒研究所的突破并非孤立事件。近年來，該所在尼帕病毒研究領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力：

疫苗研發(fā)：2023年，單超團(tuán)隊與上海免疫與感染研究所合作開發(fā)的黑猩猩腺病毒載體疫苗（AdC68-G）和DNA疫苗（DNA-G），在動物實驗中實現(xiàn)100%保護(hù)率，中和抗體持續(xù)68周無顯著下降，為疫苗上市奠定基礎(chǔ)。

抗體療法：2024年，龔睿團(tuán)隊研發(fā)的人源中和抗體（NiV41-6）通過阻斷病毒受體結(jié)合發(fā)揮中和作用，在倉鼠模型中展現(xiàn)保護(hù)效果，為被動免疫治療提供新選項。

藥物篩選平臺：依托武漢國家生物安全四級實驗室（P4實驗室），研究團(tuán)隊建立了高通量藥物篩選體系，可快速評估現(xiàn)有藥物對尼帕病毒的抑制活性，為“老藥新用”策略提供技術(shù)支撐。

全球抗疫合作：中國方案的國際價值

尼帕病毒的宿主（果蝠）分布廣泛，疫情常在南亞、東南亞暴發(fā)，但病毒跨物種傳播和人際傳播的風(fēng)險使其成為全球性威脅。中國科研團(tuán)隊的成果已引發(fā)國際關(guān)注：

WHO合作網(wǎng)絡(luò)：武漢病毒研究所與WHO尼帕病毒研究合作中心保持密切溝通，VV116數(shù)據(jù)將被納入全球抗疫技術(shù)庫，供其他國家參考。

藥物可及性承諾：旺山旺水公司表示，若VV116獲批用于尼帕病毒治療，將通過“全球藥品專利池”（MPP）等機(jī)制向中低收入國家開放仿制許可，確保藥物可負(fù)擔(dān)性。

數(shù)據(jù)共享平臺：研究團(tuán)隊已將病毒株分離、動物模型構(gòu)建等關(guān)鍵技術(shù)細(xì)節(jié)公開，助力全球科研機(jī)構(gòu)加速相關(guān)研究。

未來挑戰(zhàn)：從實驗室到臨床的“最后一公里”

盡管前景光明，VV116的真正應(yīng)用仍需跨越多重障礙：

劑量優(yōu)化：動物實驗劑量（400毫克/千克）遠(yuǎn)高于人體新冠治療劑量（200-600毫克/次），需通過臨床試驗確定安全有效的人體劑量。

耐藥性監(jiān)測：需評估病毒對VV116產(chǎn)生耐藥突變的風(fēng)險，并制定聯(lián)合用藥策略。

特殊人群研究：針對兒童、孕婦、免疫缺陷者等特殊群體的藥代動力學(xué)和安全性需單獨(dú)驗證。

結(jié)語：科學(xué)之光穿透疫情陰霾

從新冠到尼帕，VV116的“跨界”應(yīng)用印證了基礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)化的巨大潛力。武漢病毒研究所的突破，不僅為中國抗疫科技自立自強(qiáng)寫下新注腳，更為全球公共衛(wèi)生安全貢獻(xiàn)了中國智慧。面對未來可能出現(xiàn)的未知病毒，這一成果提醒我們：唯有堅持源頭創(chuàng)新、加強(qiáng)國際合作，才能在與病原體的競賽中始終領(lǐng)先一步。當(dāng)科學(xué)的光芒穿透疫情陰霾，人類終將迎來更安全的明天。

（本文由AI輔助生成）